Россияне с болезнью Паркинсона остались без жизненно важных лекарств

В России пациенты с болезнью Паркинсона не получают жизненно важный препарат.

Сначала начались перебои с выдачей «Мадопара» по льготным рецептам. Пациентам и их родственникам пришлось покупать препарат самостоятельно, при этом стоимость одной упаковки – около тысячи рублей. Однако скоро лекарство пропало и с полок аптек.

В пресс-службе компании «Рош», производителя препарата, сообщили, что дефицит препарата наблюдается во всем мире. Это связано с ростом спроса, нехваткой дженериков и недавними перебоями с поставкой одного из компонентов.

Проблема усугубляется тем, что отечественный аналог, Леводопа+Бенсеразид от компании ТЕВА также почти невозможно найти в продаже. Другие препараты, по словам пациентов, помогают намного хуже и имеют множество побочных явлений.

Ближайшая поставка в Россию «Мадопара» в дозировке 100 мг ожидается к концу июня, в дозировке 200 мг – не раньше июля.